Rob Grenier est devenu paralysé après un accident de voiture en 2022. Il a récemment reçu un implant de cerveau de neurones en juin 2025 et a partagé cette expérience captivante sur X, l’appelant «absolument incroyable». Il a pu déplacer un curseur et jouer à des jeux vidéo en utilisant uniquement des commandes mentales.
La technologie est fondamentalement une petite puce implantable conçue pour former un chemin de communication direct entre le cerveau et les appareils externes comme les ordinateurs. 3 072 électrodes sont distribués sur des fils ultra-minces (environ 4 à 6 microns de large) composés de polyimide biocompatible avec des conducteurs en or ou en platine. Ces électrodes détectent l’activité électrique de neurones.
Neuralink utilise un robot personnalisé pour insérer des fils dans le tissu cérébral en raison de la précision dont il faut. Il utilise une aiguille de tungstène-rhenium de 25 μm, avec une guidage d’imagerie en temps réel et des taux d’insertion jusqu’à 192 électrodes par minute. Le robot est conçu pour réduire les lésions cérébrales, car l’utilisation manuelle d’électrodes rigides peut facilement endommager les tissus. La puce de traitement du signal placée à l’intérieur du crâne contient 256 amplificateurs de signal, convertisseurs analogiques à numérique sur puce et circuit pour transmettre signaux du cerveau à un appareil externe.
Simplement, les fils connectés au cerveau envoient des données en fonction du licenciement des neurones à une puce à l’intérieur du crâne, et la puce traite ces données pour effectuer des tâches significatives à l’extérieur. Neuralink mène des essais dans les grandes institutions comme l’Université de Miami et la Cleveland Clinic Abu Dhabi. Il est également prévu de commencer les tests humains d’un nouveau Puce à aveugles en 2026, visant à aider les aveugles à retrouver la vision en l’interfaçant directement au cortex visuel. Alors que l’entreprise a été confrontée à un test minutieux sur les pratiques d’essais animaux à ses débuts, le système d’implant a reçu la désignation de la FDA «dispositif de percée», permettant une phase d’essai humaine rapide.
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